Het bevolkingsonderzoek PSIE Bevolkingsonderzoek Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie (Bevolkingsonderzoek Prenatale Screening Infectieziekten en Erytrocytenimmunisatie ) heeft als doel ernstige gevolgen van hemolytische ziekte van de foetus en/of pasgeborene (HZFP Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene (Hemolytische ziekte van de foetus en pasgeborene )) te voorkomen. Blijken IEA Irregulaire erytrocytenantistoffen (Irregulaire erytrocytenantistoffen ) aanwezig te zijn, dan volgt vervolgonderzoek door Sanquin Eén van de twee centrale laboratoria op het gebied van erytrocytenimmunisatie (Eén van de twee centrale laboratoria op het gebied van erytrocytenimmunisatie ) of BIBO Bijzonder Instituut voor Bloedgroepenonderzoek (Bijzonder Instituut voor Bloedgroepenonderzoek ).

Stappenplan

Het dossier

 

actie RIVM-DVP Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (Dienst Vaccinvoorziening en Preventieprogramma’s van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu )

.

Registreer (voorlopige) uitslag positieve screening IEA Irregulaire erytrocytenantistoffen (Irregulaire erytrocytenantistoffen ) van lokale laboratorium.

..

Plaats een BRP Basisregistratie Personen (Basisregistratie Personen )-afnemer indicatie.

...

Vraag VKZ Verloskundig Zorgverlener (Verloskundig Zorgverlener ) na 4 weken door middel van een rappelbrief of telefonisch om ontbrekende gegevens:

  • achternaam biologische vader.

....

Registreer uitslag Sanquin Eén van de twee centrale laboratoria op het gebied van erytrocytenimmunisatie (Eén van de twee centrale laboratoria op het gebied van erytrocytenimmunisatie ) Diagnostiek of BIBO Bijzonder Instituut voor Bloedgroepenonderzoek (Bijzonder Instituut voor Bloedgroepenonderzoek ). Vermeld:

  • onderzoeksmoment waarop IEA aangetoond: ‘eerste bloedonderzoek zwangeren’ of ‘27e week onderzoek’;
  • datum bloedafname voor vervolgonderzoek;
  • datum uitvoering vervolgonderzoek;
  • typering IEA (meerdere IEA bij zwangere mogelijk);
  • per IEA: potentieel klinisch relevant of niet.

Bij potentieel klinisch relevante IEA is bloedafname biologische vader vereist. Registreer:

  • datum bloedafname biologische vader;
  • antigeen bij biologische vader aan- of afwezig;
  • indien antigeen aanwezig: homozygoot of heterozygoot.

.....

Rappeltermijnen voor ontbreken vervolguitslagen na ontvangst positieve IEA uitslag:

  • typering IEA: 3 weken, bij het aanvragende laboratorium;
  • per potentieel klinisch relevante IEA: bloedonderzoek biologische vader: antigeen aan- of afwezig: 4 weken bij Sanquin Diagnostiek of BIBO;
  • per IEA bij antigeen biologische vader aanwezig: bloedonderzoek biologische vader: homozygoot of heterozygoot: 4 weken bij Sanquin Diagnostiek of BIBO.